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謝衣鳯 @ 立法院第11屆第1會期第16次會議
| Index | Text |
|---|---|
| 0 | 謝委員衣鳯：（11時39分）院長、本院同仁。根據國際再生醫療聯盟（ARM）的統計，2023年全球再生醫療的藥廠進行臨床一期、臨床二期、臨床三期的試驗案件有1,839件，在臺灣目前以特管辦法總核准包含自體免疫細胞、脂肪幹細胞、纖維母細胞等53項適應症項目，截至2023年12月底止，超過70家醫療院所以及20家細胞治療公司，共提出502件申請案，核准258件細胞治療技術，總收案人數達1,398人，可見再生醫療藥品的發展，不管是國內外都非常地快速，需要再生醫療製劑專法，對於藥品製造、運銷、上市後的安全監控、藥品追溯、追蹤都有規範，以確保再生醫療製劑的品質安全跟有效性，來維護病人的醫療權益。 |
| 1 | 今天再生醫療專法的通過，不只提供醫生、病人武器來對抗罕、重症，也讓我們的衛福部可以依法管理再生醫療的產業，保障病人的權益，也期許未來臺灣的生技產業能夠像半導體產業一樣，成為下一個半導體產業，來促進臺灣的經濟發展。謝謝大家！ |
| 2 | 主席：謝謝謝衣鳯委員的發言。 |
| 3 | 接下來請登記第8號蘇清泉委員發言。 |
公報詮釋資料
| page_end | 570 |
|---|---|
| meet_id | 院會-11-1-16 |
| speakers | ["韓國瑜","邱議瑩","羅廷瑋","楊瓊瓔","王正旭","黃秀芳","劉建國","謝衣鳯","蘇清泉","林月琴","林楚茵"] |
| page_start | 388 |
| meetingDate | ["2024-06-04"] |
| gazette_id | 1135101 |
| agenda_lcidc_ids | ["1135101_00005","1135101_00006","1135101_00007"] |
| meet_name | 立法院第11屆第1會期第16次會議紀錄 |
| content | 再生醫療製劑條例─ 完成三讀─ |
| agenda_id | 1135101_00005 |